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實驗入門:植物組織培養(yǎng)

更新時間:2019-04-15  |  點擊率:2921

 

      植物組織培養(yǎng)有兩個核心的步驟,那就是野生材料馴化和組織形態(tài)建成。

      野生材料的馴化

      很多時候,需要使用植物組織培養(yǎng)往往是出于遺傳轉(zhuǎn)化受體的需要,抑或是進(jìn)行不同條件的培養(yǎng)以提取代謝物進(jìn)行差異分析,出于這樣的前提,實驗者往往只是搬照文獻(xiàn)里給出的培養(yǎng)條件或者做出明確的改動,缺乏的只是材料。

      因此,無菌培養(yǎng)是這一類組織培養(yǎng)實驗的保障,而將野生材料馴化的過程,即是無菌操作與外植體消毒等一系列與污染作斗爭的集中體現(xiàn)。

      野生材料馴化的具體措施如下:

      1. 滅菌:

      通常,我們需要對使用的培養(yǎng)基、培養(yǎng)皿、鑷子、解剖刀、去離子水和濾紙進(jìn)行*的滅菌,這樣可以*殺死器材和培養(yǎng)基中的微生物;

      其中,培養(yǎng)基、鑷子、解剖刀、去離子水等液體和金屬器皿通常采用121℃ 20-30min的濕熱滅菌法,玻璃器皿常用180℃ 2h的干熱滅菌法,而抗生素、激素等不耐高溫的試劑常用過濾滅菌法。

      2. 消毒:

      消毒是指外植體和操作臺面的消毒,目的是在不傷害植物的前提下,抑制和殺死大部分微生物。其中,外植體消毒的方式主要分為表面消毒和侵入消毒兩種,對于操作臺面的消毒通常是指超凈工作臺使用前進(jìn)行的的30min紫外燈消毒和操作過程中的空氣濾過消毒,值得一提的是,在使用超凈臺之前用70 % 酒精擦拭臺面會有一定效果。

      對于大部分種子、陸生植物的莖葉等,表面消毒足以殺死可能會在組織培養(yǎng)過程中導(dǎo)致污染的微生物,比如70 % 乙醇、5 % 過氧化氫,均可以在短時間內(nèi)有效殺死表面的微生物;

      但對于一些生長在潮濕陰暗環(huán)境中的植物來說,通常有著大量的組織內(nèi)生菌,而這些內(nèi)生菌往往不是表面消毒可以殺死的,一些侵入式消毒劑會比較有效,如HgCl2、次氯酸鈉等。

      3. 無菌操作:

      無菌操作即杜絕一切來自操作者的污染或因操作者失誤導(dǎo)致的其他污染,一些常見的操作手法如下:

a) 設(shè)立單獨的組培間,并設(shè)立與外界污染區(qū)的緩沖間,在緩沖間內(nèi)更衣進(jìn)入組培間;

b) 進(jìn)入組培間前要在緩沖間內(nèi)進(jìn)行全身的酒精噴霧消毒,同時換上組培室拖鞋;

c) 操作過程中,佩戴手套或肢體不從一切開口器皿的上方經(jīng)過;

d) 器皿不要遮蓋超凈臺出風(fēng)口,超凈臺不要開口太大;

e) 在超凈臺中點燃酒精燈,操作盡量在酒精燈火焰周圍進(jìn)行;

f) 使用的金屬工具和玻璃器皿每進(jìn)行一階段的操作后及時進(jìn)行灼燒滅菌;

g) 鑷子、槍頭等接觸培養(yǎng)基的工具在接觸到其他固態(tài)表面后立即灼燒滅菌或更換;

h) 做其他分子實驗的超凈臺應(yīng)與進(jìn)行組織培養(yǎng)接種的超凈臺分開;

      4. 富內(nèi)生菌類型的野生材料的馴化

      部分野生材料難以實現(xiàn)有效的消毒,即便是兩種消毒方法復(fù)合使用也收效甚微,此時應(yīng)使用試管苗培養(yǎng)的方法,大批量接種培養(yǎng),經(jīng)過兩周后篩選未污染的植株再進(jìn)行擴(kuò)大培養(yǎng),此方法可有效馴化野生植株獲得無菌系,一些苔蘚植物常用這樣的方法。注意,在培養(yǎng)過程中一旦發(fā)生污染,整個培養(yǎng)基的植株都應(yīng)該丟棄。

      如果與內(nèi)生菌的斗爭過于艱難,可以嘗試使用組織培養(yǎng)抗菌劑PPM,這是一種廣譜的抗菌劑,但是也會對某些植物有著抑制效果,建議在馴化獲得無菌系之后停止使用。

      組織形態(tài)建成

      在一些其他的時候,我們需要對一些從未進(jìn)行過組織培養(yǎng)的植物進(jìn)行人工的繁育,以適應(yīng)實驗的需求,在這個時候,我們往往需要自己進(jìn)行組織形態(tài)建成的探究。

      正確的改變培養(yǎng)條件,是建成想要的組織形態(tài)的一種策略。

      首先要說明的是,在更換培養(yǎng)基的時候,需*清除殘余的培養(yǎng)基并將植株剪切或者其他方式進(jìn)行處理后移到新的培養(yǎng)基上,否則殘余的培養(yǎng)基將影響植株的狀態(tài)。

      其次,有哪些培養(yǎng)條件可以通過設(shè)備進(jìn)行人為的改變呢?

  1. 光照的強(qiáng)度、光質(zhì)與光照時間;
  2. 培養(yǎng)基的無機(jī)成分、有機(jī)成分,尤其是生長調(diào)節(jié)劑;
  3. 培養(yǎng)基的PH值;
  4. 培養(yǎng)基的一些添加劑;
  5. 人工氣候箱培養(yǎng)的溫度、濕度、培養(yǎng)瓶通氣性等;

      下面,我們對這些條件進(jìn)行逐條的解析:

  • 光照對植物組織的影響:

      當(dāng)發(fā)生以下問題時,需要考慮光照因素:

      誘導(dǎo)營養(yǎng)生長與生殖生長——光質(zhì)、光周期,遠(yuǎn)紅光通常可誘導(dǎo)生殖生長;

      組織褐變率高——光強(qiáng)過強(qiáng)、光照時間過長;

      葉片黃化或生長速度慢——光照不足;

  • 培養(yǎng)基成分的影響:

      植物組織培養(yǎng)的培養(yǎng)基通常需要考慮添加以下成分:

  1. 無機(jī)鹽成分——其中,氨態(tài)氮、硝態(tài)氮的比例和組織的脫分化與再分化有關(guān),F(xiàn)e、Mg與葉綠素生成有關(guān)、Ca與愈傷組織生長有關(guān),還有很多針對不同植物特殊需求而添加的元素,等等;
  2. 瓊脂等固相支持物——與培養(yǎng)基的凝固能力有關(guān),通常添加0.8 % - 1.2 %的瓊脂即可滿足實驗需要;
  3. 蔗糖、葡萄糖等碳源——與組織的生長速度有關(guān),通常不會影響組織的形態(tài),一般添加0.5 % - 4 %,通常2 % 的蔗糖可供組織吸收一個月;
  4. 維生素、煙酸、肌醇等其他有機(jī)成分——可促進(jìn)胚狀體的形成,協(xié)助組織進(jìn)行各項代謝;
  5. 培養(yǎng)基PH的影響:

      培養(yǎng)基PH不適宜可能導(dǎo)致組織褐變和玻璃化,但不同植物對PH的敏感性不同,如苔蘚植物對培養(yǎng)基PH的敏感性較低,而一些單子葉植物則對培養(yǎng)基PH十分敏感。

  • 活性炭、椰奶等添加劑:

      活性炭可吸收受傷的植物組織產(chǎn)生的酚類,同時保護(hù)易降解的植物激素,在容易發(fā)生褐變與玻璃化的組織培養(yǎng)馴化過程中,可以嘗試在培養(yǎng)基中加入活性炭,一般1 g/L。

      椰奶、洋蔥、土豆泥、香蕉泥、胡蘿卜汁等添加成分,其化學(xué)成分不*清楚,但往往具有著一定的調(diào)節(jié)作用,諸如香蕉泥可以穩(wěn)定PH有利于壯苗、土豆泥可以補(bǔ)充維生素有利于生根等。

  • 培養(yǎng)箱的一些環(huán)境參數(shù):

      培養(yǎng)箱的環(huán)境尤其溫度會對植物培養(yǎng)造成一定的影響,一般植物組織培養(yǎng)可使用人工氣候培養(yǎng)箱在23 – 27 ℃的溫度區(qū)間。在一定范圍內(nèi),濕度、通氣性等條件通常不會對組織造成關(guān)鍵性的影響。

  • 特別地,植物生長調(diào)節(jié)劑在組織培養(yǎng)中的關(guān)鍵作用:

      植物生長調(diào)節(jié)劑可分為生長素類、細(xì)胞分裂素類、赤霉素、特殊調(diào)節(jié)劑類四種。

      生長素類通常可以誘導(dǎo)植物組織生根、生芽,與細(xì)胞分裂素類搭配可以使高等植物向生芽、生根和保持愈傷組織狀態(tài)生長,而低等的苔蘚植物沒有根莖葉的明顯分化,其形態(tài)建成較為復(fù)雜。通常,IBA與NAA、IAA造成的效果相似但相對更強(qiáng),2,4-D造成的效果與另外三種生長素有著顯著不同。細(xì)胞分裂素可顯著提高愈傷組織的生長速度,但對低等植物效果不明顯。

      特殊調(diào)節(jié)劑,如酚噻隆、PSK等,具有著強(qiáng)烈的調(diào)節(jié)效果但機(jī)理尚不明確,可在培養(yǎng)基中嘗試添加。

      植物生長調(diào)節(jié)劑是MAX重要的組織形態(tài)建成的方式,在植物組織培養(yǎng)中添加不同的激素不僅可以改變植物生長的特性,還可能改變植物的次生代謝特征,因此研究激素對某種或某類植物的影響是一項有意義的科研問題。

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