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細胞培養的常見污染原因

更新時間:2022-03-21  |  點擊率:2652

       細胞實驗室最常面對的難題就是:如何保持無菌。細胞一旦遭到污染,所有的實驗結果都會變得毫無意義。

       細胞污染的主要原因包括:操作技術不嚴格、試劑質量不達標、大氣中孢子計數增加、二氧化碳培養箱或操作臺使用和維護不當等。

       因此,在細胞培養過程中,操作者不僅要嚴格遵守標準的操作程序,同時還要特別注意新產品、新品牌、以及設備的清潔維護。同時,及時檢測并鑒定細胞是否被污染同樣至關重要。

       預防措施:

       在細胞培養過程中,潛在的污染途徑主要包括操作技術和環境,其中環境因素又包括了無菌試劑和材料、超凈工作臺、恒溫恒濕培養箱、水浴鍋和冰箱等。

       一、操作技術

       培養操作前:

       ⑴ 個人衛生:進入細胞培養室時應更換實驗室專用鞋或者穿鞋套;穿戴實驗服、口罩和手套,用消毒酒精(75%濃度的乙醇)擦拭雙手;如果操作者是長發,應扎于腦后。

       ⑵ 工作臺準備:提前 0.5~1h 打開超凈臺的紫外燈進行消毒;用蘸有消毒酒精的紙巾擦拭超凈臺的臺面、擋板等。

       ⑶ 試劑準備:從冷藏室或冷凍室取出所需的培養基等試劑,于37℃水浴鍋中進行加熱;加熱后用消毒酒精擦拭瓶身,并立馬放入超凈工作臺內。

       須注意的事項有:外套、背包等物品,易附著豐富的微生物,不應帶入細胞房。

       培養操作中:

       ⑴ 臺面布置:按實驗需要和個人習慣,合理放置試劑、耗材、儀器等物品;點燃酒精燈后開始實驗操作。

       ⑵ 操作:靠近火焰進行實驗操作;試劑瓶經火焰旋轉灼燒后打開;挑選吸管,快速的縱向在火焰上來回移動并做 180°旋轉;將試劑瓶向吸管傾斜,吸出所需的液體量;灼燒瓶頸后,重新蓋上蓋子;等所有操作完畢后,擰緊瓶蓋。

       須注意的事項有:操作要準確、敏捷、有序;吸取溶液時,應專管專用,避免交叉污染;吸管管口要向下傾斜,以防止液體倒流進入移液器內發生污染;盡量減少細胞和培養基的敞口時間;已開口的試劑瓶盡可能的傾斜放置,防止下落微生物的污染;避免在敞口的細胞培養皿及培養皿蓋上方操作;不要面對工作臺或二氧化碳培養箱講話或咳嗽,防止口腔微生物隨唾沫飛入而發生污染;若發生外溢,用蘸有消毒酒精的棉球及時擦去。

       培養操作后:

       ⑴ 整理:將試劑放回原來的存儲位置;整理工作臺面,物歸原位,合理丟棄廢液和廢物。

       ⑵ 消毒:用消毒酒精擦拭臺面;打開超凈工作臺和細胞房的紫外燈,照射至少15 min。

       須注意的事項有:紫外燈開啟后,人不能進入,紫外線對眼睛和裸露的皮膚均有危害,若要進入,一定要先關閉紫外燈,待人離開后打開。

       二、環境

       如果操作者技術規范且操作嚴謹,那么當環境惡化時,也會導致污染風險的增加。進行細胞培養時,環境必須潔凈。

       細胞污染一個主要的途徑就是二氧化碳培養箱二氧化碳培養箱在培養細胞取出和放入的過程中,直接與空氣接觸,微生物會被夾帶進入;加之其內部濕度高、溫度適宜,特別有利于真菌繁殖。細胞培養瓶或培養皿,如果接觸了操作臺以外的地方,在放入培養箱前須經消毒酒精擦拭。 但須注意的是,消毒酒精要經操作臺吹干,否則會導致培養箱內乙醇濃度升高,酒精會影響細胞的正常功能。

       在很多情況下, 細胞培養必須使用二氧化碳培養箱。為了有效的控制該污染途徑,可采取的措施有:

       ①在加濕托盤內添加真菌抑制劑,如硫酸銅、十二烷基磺酸鈉,可抑制托盤內真菌的生長;亦或盛裝無菌的去離子水,并每周進行更換,托盤用消毒酒精或高溫滅菌的方法進行嚴格的清潔;

       ②使用無毒抗真菌清潔劑對培養箱內外進行定期清潔,先用清潔劑、再用消毒酒精進行擦拭;為不留死角,清潔前應將培養箱內部能拆卸的部件都拆卸下來,清潔時也特別要注意不能拆卸的犄角旮旯處;

       ③不正確的使用空氣過濾器,那將變為培養箱一個可怕的污染途徑,故須按使用說明定期更換空氣過濾器

       ④在使用過程中,任何溢出液必須立刻用消毒酒精清除干凈;

       ⑤一旦發現培養物被污染,立馬清走。

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